一、膠體理論

導致膠體粒子團聚的重要用途，是來自粒子間的范德華力，若要新增膠體粒子穩定性，則由兩個途徑，一是新增膠體粒子間的靜電排斥力，二為使粉體間出現空間位阻，以這兩種方式阻絕粉體的團聚。

最簡單的膠體系統系由一分散相與一相分散媒介所構成，其中分散相尺度范圍于10-9~10-6m間。膠體內的物質存在于系統內需具有一定程度以上的分散能力。根據溶劑與分散相的不同而可出現多種不同的膠體型態，如：霧氣即為液滴分散于氣體中之氣膠、牙膏即固態高分子微粒分散在液體中的溶膠。

膠體的應用在生活中比比皆是，而膠體的物理特性需視分散相與分散介質的不同而有所差異。從微觀角度觀察膠體，膠體粒子并非處于恒定狀態，而是在介質內隨機運動，這便是我們所稱的布朗運動(Brownianmotion)。絕對零度以上，膠體粒子均會因熱運動而發生布朗運動，這便是微觀膠體的動力學特性。膠體粒子因布朗運動而出現碰撞，是為團聚(aggregate)發生的契機，而膠體粒子在熱力學上處于不穩定狀態，因而粒子間的交互用途力為分散的關鍵因素之一。

1-1，膠體動力學性質

布朗運動起始自19世紀初，植物學家布朗由顯微鏡觀察到花粉粒子在水中的不規則運動得名。粒子因溫度而造成布朗運動后將出現碰撞行為，由粒子表面的范德華力引起團聚現象。膠體的凝聚速率與以下兩者有密切的關系：

1)膠體粒子間彼此碰撞的頻率，

2)粒子經碰撞后，出現的熱能是否足以克服膠體間的排斥能量。

Smoluchowski提出膠體快速凝聚理論，是由濃度差造成擴散速率所控制。

膠體粒子團聚的速率為：

n表示在時間t時，單位體積溶液所含的膠體粒子數，k2為二次反應速率常數(second-orderrateconstant)。

由于團聚使得溶液中的膠體粒子濃度減少，因此以表示為負號。當t=0，n=n0,積分上式可得：

膠體部分團聚后，由于排斥能障將隨粒子的粒徑新增而成長，溶液將達到平衡，使得凝聚速率下降。假設膠體粒子為單一粒徑，并只考慮兩粒子間的碰撞時：

a為膠體粒子半徑，D為布朗擴散系數，假設為球形粒子，由愛因斯坦擴散定律，可得：

將(4)代入(3)后，n代入(2)式化簡得到：

K02為擴散速率拉制時的膠體凝聚速率(不考慮能障時的速率常數)，f為水溶液黏度。并由(1)及(5)式可計算出團聚時間tF為：

1-2，雙電層理論

雙電層理論可用以解釋膠體中帶電離子的分布情形，以及粒子表面所出現的電位問題。19世紀Helmholtz提出平行電容器模型以描述雙電層結構，簡單的假設粒子帶負電，且表面如同電容器中的電極，溶液中帶正電的反離子因異電荷相吸而吸附在粒子表面。然而這個理論卻忽略了帶電離子會因熱運動出現擴散行為。

因此，在20世紀初Gouy與Chapman提出擴散雙電層模型，在溶液中的反離子會因靜電用途吸附于帶電粒子表面，同時受熱運動影響而在粒子周圍擴散。因此，反離子在溶液中的分布濃度將隨粒子表面的距離新增而下降。1924年，史特恩(Stern)將平行電容器與擴散雙電層兩種模型加以結合，以描述雙電層結構。Stern認為反離子會在粒子表面形成緊密的吸附層，亦稱Sternlayer，隨著與粒子表面距離新增，粒子的電位會呈現線性下降，同時Sternlayer外亦有擴散層的存在，并且粒子于擴散層中的電位會隨距離新增而指數下降。

下圖為Stern雙電層模型，zeta電位(ξ,Zetapotential)為雙電層模型中極重要的參數，實際測量時并無法直接測得粒子的表面電位，但可由聲波法或是電泳法計算出粒子的zeta電位。雙電層模型中Stern層與擴散層間的剪切平面上存在zeta電位。

zeta電位與膠體的分散穩定性有密切的關系，當zeta電位愈大時，膠體粒子表面上的靜電荷愈多，當粒子于水溶液中的zeta電位達到±25~30mV以上時，膠體有足夠的靜電排斥力克服粒子間的范德華力以維持膠體穩定性。

Stern雙電層模型

而膠體粒子表面的電荷來源有：

1)離子解離(Dissolution)

離子結晶型膠體粒子，組成離子具有不同的分解速率，出現表面電荷。離子與粒子表面和液相間的親和性不同，也是粒子表面帶電的原因之一。

2)離子化(Ionization)

當膠體表面具有額外的強酸堿、弱酸堿等官能基，如：羧酸或胺基等時，這此表面活性基會與溶液中的氫離子或氫氧根離子反應，出現如COO-、NH3+等使粒子表面帶負電或正電。

3)離子吸附(Ionadsorption)

膠體表面的凈電荷可由溶液中不同的離子吸附情形出現，導致粒子表面帶過多的正電荷或負電荷。

4)電子親和性(Electronaffinities)

兩相之間的電子親和力不同時，會出現接觸電位(contactpotential)，使電荷分離。

5)缺陷(Imperfection)

當粒子內部具有雜質時，例如：部份離子被同離子取代，不同價數的離子取代行為或者具有空位等缺陷均會使粒子表面帶有電荷。

6)偶極分子的吸附與取向性

膠體粒子表面吸附有偶極分子時，雖不影響膠體凈電荷，然而將改變雙電層中的電荷分布，使得電荷分布不均。粒子表面帶電量將直接影響到膠體的穩定性。膠體表面的電荷會將反離子(Counter-ion)吸引至粒子表面，并且排斥共同離子(Co-ion)。經由靜電用途與熱運動，反離子吸附于粒子表面，而過剩的共同離子則擴散于溶液里，造成了雙電層的電荷分布。

二、DLVO理論

1940-1948年，由Deryagin、Landau、Verwey、Overbeek建立膠體粒子相互接近時的能量變化及對膠體穩定性影響的相關理論，簡稱DLVO理論。其理論重要描述膠體粒子間距與能量變化的關系，此用途能量是膠體雙電層重迭的電荷排斥能與范德華力加成下的結果。

下圖為DLVO示意圖，表示膠體粒子之間存在吸引力與排斥力，這兩種用途力的大小決定膠體溶液的穩定性，粒子間的吸引力為重要用途，則粒子將出現團聚;而排斥力大于吸引力的狀態下，則可防止粒子凝聚而保持膠體的穩定性。

由DLVO曲線，當粒子之間的距離愈來愈短，粒子首先會出現吸引力，若粒子彼此再持續靠近時，則將使得粒子之間出現排斥力，而若粒子越過排斥能障，則會快速出現團聚。因此為了使得膠體內的粒子分散穩定性提高，必須提高粒子間排斥力，以防止粒子間出現團聚。

DLVO示意圖

2-1，膠體的穩定機制

膠體粒子由于具有高表面能而傾向團聚狀態，為使膠體系統具有分散穩定性，必須提高粒子間的排斥力。膠體間的穩定機制一般可分為三種：

1)靜電穩定機制(Electrostaticstabilization)

2)立體障礙(Sterichindrance)

3)靜電立體穩定用途(Electrostericstabilization)，穩定機制如下圖所示：

(a)靜電斥力、(b)立體障礙、(c)靜電立體障礙

靜電穩定機制是利用粒子的表面電荷所造成的排斥力，當粒子彼此因吸引力接近時，造成膠體粒子的雙電層重迭，由于粒子表面帶同性電荷，因此出現排斥力。

然而靜電穩定機制易受溶液系統中的電解質濃度影響，當溶液內的電解質濃度過高時將造成粒子表面雙電層壓縮，反而造成粒子的凝聚。立體障礙的穩定機制是利用高分子吸附于膠體粒子表面，其用途會出現兩種不同的效應提升粒子間的排斥力：

1)滲透壓效應(OsmoticEffect)

是當兩膠體粒子接近時，高分子長鏈吸附于粒子表面或溶液內的殘余高分子會介在粒子之間，此時粒子間的高分子濃度不斷提高將引起滲透壓的變化，周圍介質進入兩粒子之間，排開彼此距離，而達到分散穩定的效果。

2)空間限制效應(Volumerestrictioneffect)

為吸附于粒上表面的高分子具有一定的空間阻礙，當粒子距離縮短，由于高分子并無法穿透粒子，高分子將出現壓縮，致使彈性自由能上升，因而排開粒子，達到分散的效果。

相較于靜電穩定機制，高分子立體障礙具有許多優點。靜電穩定機制極容易受環境影響而失去效果，無法應用于高電解質環境或是有機系統溶液。

然而高分子立體障礙對電解質濃度相對不敏感，而且于水溶液或在有機溶劑中具有相等的效率，并且高分子立體障礙亦不因膠體固含量而影響效果。高分子吸附于膠體粒子表面時，即使出現團聚亦為軟團聚，可簡單的破除團聚現象，即使膠體粒子經過干燥程序，仍然是可以再度分散于溶劑中。

因此立體障礙關于分散穩定性的用途相對較靜電穩定效應高。靜電立體穩定用途則是同時具有靜電穩定機制與立體障礙，粒子表面所接枝的高分子上帶有電荷，使兩種不同穩定機制加成，可讓膠體粒子具有良好的分散穩定性。