近日，清華大學(xué)化工系張強(qiáng)教授課題組在能源領(lǐng)域知名期刊《焦耳》（Joule）上發(fā)表了論文《用于金屬鋰離子電池的珊瑚狀碳纖維基復(fù)合鋰金屬負(fù)極》（CoralloidCarbonFiber-BasedCompositeLithiumAnodeforRobustLithiumMetalBatteries），報(bào)道了課題組在高安全高容量的復(fù)合鋰金屬負(fù)極領(lǐng)域的研究取得的重要進(jìn)展。該研究被《焦耳》選為本期封面文章，并刊登了封面圖片。

金屬鋰具有極高的理論比容量和最低的氧化還原電極電勢(shì)，因而成為了下一代高能量密度儲(chǔ)能電池（下一代固態(tài)鋰離子電池、鋰硫電池、鋰空電池等）最理想的負(fù)極材料。然而，金屬鋰充放電過(guò)程中的枝晶問(wèn)題和鋰和電解質(zhì)界面膜的不穩(wěn)定性嚴(yán)重降低了鋰金屬電池的循環(huán)效率，縮短了電池的使用壽命，甚至帶來(lái)了一定程度的安全隱患，嚴(yán)重阻礙了鋰金屬電池的發(fā)展。

封面圖片采用隱喻的方式表述"復(fù)合鋰金屬負(fù)極"設(shè)計(jì)思想，基于親鋰碳纖維的復(fù)合鋰金屬負(fù)極比喻成船，能夠在熔融鋰的"海洋"中穩(wěn)定航行。

最近，研究者們提出了諸多基于導(dǎo)電碳骨架或金屬骨架的金屬鋰負(fù)極。然而，很多此類骨架并未預(yù)先復(fù)合金屬鋰，而是作為無(wú)鋰集流體進(jìn)行半電池測(cè)試。這樣的無(wú)鋰集流體難以直接應(yīng)用到全電池中。因此，如何高效地將金屬鋰預(yù)先復(fù)合到集流體結(jié)構(gòu)中、形成可直接裝配為全電池的高性能復(fù)合鋰金屬負(fù)極成為了研究的重點(diǎn)。

清華大學(xué)張強(qiáng)教授研究團(tuán)隊(duì)針對(duì)金屬鋰離子電池關(guān)于復(fù)合電極的迫切需求，提出一種珊瑚狀碳纖維熔融灌鋰的復(fù)合鋰金屬負(fù)極。采用電鍍銀涂層的方法將碳纖維骨架（CF）的表面改性為親鋰表面，進(jìn)而可使液態(tài)熔融金屬鋰能夠迅速吸入具有銀涂層的碳纖維骨架（CF/Ag），從而制得高性能的復(fù)合鋰金屬負(fù)極（CF/Ag-Li）。

銀鍍層一方面可使任何導(dǎo)電骨架改性為可虹吸液態(tài)熔融鋰的親鋰導(dǎo)電骨架，另一方面還可以降低金屬鋰的沉積過(guò)電勢(shì)，獲得高倍率下優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性和無(wú)枝晶無(wú)"死鋰"的循環(huán)形貌。通過(guò)原位金屬鋰沉積實(shí)驗(yàn)觀察，發(fā)現(xiàn)在該復(fù)合結(jié)構(gòu)中難以形成枝晶。所提出的復(fù)合鋰金屬負(fù)極可以在10mAcm-2和10mAhcm-2的極端苛刻條件下以很低的極化穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)160圈。相比常規(guī)金屬鋰負(fù)極，該復(fù)合鋰金屬負(fù)極能夠承受極端的面電流密度和面容量循環(huán)，表現(xiàn)出高安全性特點(diǎn)。

珊瑚狀碳纖維熔融灌鋰的復(fù)合鋰金屬負(fù)極

該復(fù)合金屬鋰負(fù)極和硫正極和磷酸鐵鋰正極等直接裝配為性能優(yōu)異的鋰硫電池和磷酸鐵鋰離子電池。其磷酸鐵鋰離子電池可在1.0C倍率下穩(wěn)定循環(huán)超過(guò)500圈，而鋰硫電池在0.5C下的初始放電容量可達(dá)781mAhg-1，并保持高容量循環(huán)超過(guò)400圈。該工作的導(dǎo)電骨架鍍銀灌鋰方法可普適于任何基于導(dǎo)電骨架的復(fù)合金屬鋰負(fù)極設(shè)計(jì)和制備，其鍍銀層可實(shí)現(xiàn)高效的預(yù)置金屬鋰復(fù)合，并實(shí)現(xiàn)無(wú)枝晶、無(wú)"死鋰"的循環(huán)容貌，進(jìn)而獲得在鋰硫電池等全電池體系中優(yōu)異的電化學(xué)性能，提升了儲(chǔ)能系統(tǒng)系統(tǒng)的安全性。