內因及外因:

1.內部的原因

(1)在電極側，反復充放電可以降低電極的活性表面積，提高電流密度，新增極化;活性材料的結構變化;活性粒子的電接觸變差，甚至脫落。電極數據(包括集電極液)的腐蝕;

(2)在電解質溶液方面，電解質或導電鹽的分化導致其電導率下降，這種分化構成界面鈍化;

鋰離子電池液體電解質一般由溶質(如LiPF6、LiBF4、LiClO4等鋰鹽)、溶劑和特殊添加劑組成。該電解質具有良好的離子電導率和電子絕緣性，在正負電極之間起著離子傳導電流的用途。

(3)屏障堵塞或損壞、電池內部短路等

屏障將電池的正極和負極分開，以防止南北兩極之間的直接短路。在鋰離子電池循環過程中，間隙逐漸干化失效是電池性能在早期下降的重要原因。這重要是由于電解液在間隙中干燥導致溶液電阻增大，間隙的電化學穩定性和力學性能，以及在充電過程中電解液的潤濕性惡化造成的。由于干隙的存在，電池的歐姆電阻增大，導致放電不完全，電池多次被大容量的過充，電池容量無法恢復到初始狀態，大大降低了電池的放電容量和使用壽命。

2.外部的原因

(1)快速充放電

快速充電時，電流密度過大，負極嚴重，鋰的積聚會更加明顯，使銅箔與碳活性物質之間的間隙在銅箔上脆化，容易開裂。電池的自然纏繞受到固定空間的限制，銅箔不能自由地擴展攻擊壓力。在壓力的用途下，原有的裂紋擴展和擴展。由于膨脹空間不足，銅箔斷裂。

(2)溫度

當溫度顯著高于室溫時，有機電解質的熱穩定性成為首要考慮因素。一般認為，正極/有機電解質的反應對kk離子電池安全性的影響是重要因素。由于正電極與電解質的反應動力學非常快，因此整個電池的耐熱性受到控制。假如電池的環境溫度高到足以引起正電解質的反應，則會導致電池的熱失控，甚至發生火災和爆炸。放電電流的大小直接影響鋰離子電池的放電容量。在大電流放電的情況下，不僅存在嚴重的電解質界面極化，而且還存在主動體，即電磁鐵。、嵌入離子和電極中的擴散極化。

(3)長時間深度充電

放電要從內部結構轉移出來，一是形成電解液過度揮發，二是鋰離子電池負極過度響應，使其電介質膜的攻擊改變脫離接觸的成分下降，構成永久性的容量損失;收費重要來自深夜的電壓穩定和電網電壓升高,充電器已經停止充電,電壓升高后,將繼續收費,收費過高導致電池正極的形成數據結構變革能力損失,氧氣和電解質的分化劇烈的氧化反應,然后燃燒爆破;電解液有機溶劑/電解液鋰鹽分化;鋰離子負極析出可能導致負極銅捕集器和正極銅枝晶的溶解。

(4)沖擊和沖擊

一般是工藝原因，如焊接牢固與否，內部電路設計是否合理等關系。