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新一代動力鋰電池的"全球競逐"

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2022年07月19日  

對下一代高能量密度二次電池的需求正在上升,目前,為了消費電子產品開發的全固態電池已經開始,但多種的材料技術開發也在同時并行加速。(圖1)


圖1:硅基負極的問題已經解決,正在等待電解質(液)的創新


總結了近期二次電池技術開發方面的趨勢。盡管全固態電池已經開始向小容量的消費電子產品交付,甚至為大容量的EV生產原型,但在大規模生產技術方面仍然有一些問題。在負極材料,硅基材料將逐漸取代原有的碳基材料。很多情況下硅基的比重在50%或以下,但90~100%的技術已經出現。


然而只有負極材料的替代是不足以大幅度提升電芯的性能。一些具有高電位和高容量密度的正極材料已經開發出來,但由于現有的電解液方法(LiPF6為主)在高電位會出現分解,無法實際應用。在電解質(液)方法方面要一個大的技術創新。如ELiiyPower在離子液體上應用混合物的在跡象正在出現。


其中最值得注意的是兩個方向:(1)面向電動汽車的全固態電池商用化;(2)在負極使用下一代材料(圖2)。


圖2:海外廠商紛紛開始量產下一代二次電池


海外廠商在全固態、半固態電池和硅基負極的實際應用和大規模量產上表現突出。例如,在全固態電池方面,我國廠商已經提出了量產的計劃,以及實現了高能量密度和高持續耐久性的100%Si負極材料的案例。


為了(1)中提到的面向EV的全固態電池,來自全世界的千百億日元規模的資金集中到某些海外風險公司(大部分在美國)。最近我國公司也有參和,例如我國的隔膜制造商清陶能源,宣布將新建一條全固態生產線,在2018年末達到0.1Gwh,并且在2020年達到0.7GWh。目前,待批量生產的電池的重量能量密度最初為300Wh/kg。然而目前已經在實驗室實現了400Wh/kg,并且將逐漸在量產中實現這一目標。


硅負極成為重要材料


方向(2)中提到的下一代負極材料特指的是硅(Si)和它的氧化物(SiOx)。現在的碳基材料,如石墨的理論容量密度是372mAh/g,然而Si要高出10倍,達到4200mAh/g。在提升電池能量密度的方面,有關負極材料,硅是一個重要的候選材料。然而目前重要的問題是當硅離子吸收鋰離子后,體積將擴大4倍以上。一般無法承受這種尺度的膨脹和收縮。在鋰離子二次電池的碳基負極中,為了提高能量密度,加入硅基材料已經有多年了,但由于劑量不高,所以不會出現膨脹或者收縮。按重量來算,硅基材料的比重不到10%甚至更少。


硅基材料的比例正在持續的提升,而且,它正在取代碳基材料,成為負極材料的重要特點。


海外廠商的一些激進舉動也同樣值得注意。Sila納米科技、英國Xexon、Amprius等已經實現了80%~100%的比重。而且,他們宣稱他們解決了硅類材料膨脹和收縮的問題。


通過空間和副產品來吸收擴張


在Sila納米科技的方法中,解決方法是生產多孔硅。由于生成時就是多孔的,在最初就有空間,負極材料的體積膨脹問題被最小化了。另一方面,Amprius則是在銅基板上生成劍山狀的硅納米線,并用來做負極材料,利用硅納米線之間的空間來做膨脹的緩沖。


在日本,好像硅基負極一般是指一氧化硅(SiO),例如驅動本地硅基負極材料應用的日立麥克斯韋,已經在商用化了硅氧化物重量達50%的鋰電池,截至2016年,SiO2為負極。


當使用SiO2的負極第一次充電時,在隨后的充電和放電循環中,3/4的SiO釋放氧原子并將Li離子和電子作為Si而不是氧化物交換(圖3)。另一方面,剩余的1/4的SiO2和Li形成穩定的化合物Li4SiO4,并且不直接有助于充電和放電。盡管就高容量而言是不利的,但認為該副產物使膨脹壓力松弛并防止負極的塌陷。


圖3:Li預摻雜技術重要集中在硅基負極上


在許多Si基負極中,電池中的一部分Li離子和負極材料在初始充電時發生反應并固化,因此存在容量大幅下降的問題。作為對策,存在Li離子的預摻雜。JSR和其他公司已經開發出Li離子預摻雜的技術。


在Si基負極材料應用擴大的預期下,稱為"Li預摻雜"的技術出現在聚光燈之下,該項技術解決了SiO負極材料初次充電后,1/4的鋰離子組合成穩定的化合物,無法繼續用于充放電。在2018年JSR宣布開發出以卷對卷的方式實現Li預摻雜的技術。由于這些方向,硅基負極成為未來鋰離子二次電池材料的重要角色之一。


僅使用負極材料性能改善有限


然而,僅使用Si基負極,電池的重量能量密度不會大大改善。在理想情況下新增高達30%,實際上新增上限在10%至20%。


即使在負極上應用了100%的硅基材料,如上所述,空間或化合物緩沖劑占負電極體積的約3/4。由此,負極的電流容量密度至多為約1000mAh/g。


雖然不低,基本是石墨的約3倍,但是在電池的整個電芯中看到的負極的重量或體積比最多為50%。即使50%的構件的當前容量密度新增三倍,整個電池的重量能量密度也只會提高約30%。


實際上,在負極材料上還會應用很多如導電助劑、粘合劑等活性材料之外的許多負極材料。最終結果是Si基負極的能量密度僅新增10-20%。


新一代正極材料充滿挑戰


為了克服這一問題,必須提高正極的容量密度并新增電位。公司已經開發出了幾種5V級的候選材料(例如FDK公開的鋰鈷焦磷酸鹽Li2CoP2O和第1部分中提到的其他公司以及更多公司預期的氟化鋰鈷LiCoPO4F的例子)。然而,這些下一代正極材料的實際應用有著LiPF6在電解液中分解的障礙。


因此,LiBF4等不會在5V級正極材料下分解的下一代電解液溶質已經被當作LIPF6的替代品開始研究了。然而,LiBF4存在相有關負極的石墨不穩定并且容易分解的問題。在東京大學等人的YamadaYukio教授的一項研究中,假如含有高濃度的含LiBF4的電解質,就不會分解,但這還要一段時間來驗證。


最近所有的固態電池受人關注的原因有很多,比如不會發生漏液;但可以應用在5V級的正極材料下的下一代電解質也是選擇固態電解質的原因之一。FDK就是其中一個例子。


第四種固態電解質勢頭正在上升


現有的固體電解質候選材料系統的研究和開發,特別是硫化物基,氧化物基和聚合物基,已進入著陸區。特別引人注意的是離子材料聚合物片即使在室溫下也具有高Li離子傳導性,但細節尚不清楚。


其中,出現了顯著改善傳統問題的第四種材料系統。"復合氫化物系統"(圖4)。來自折茂慎一教授的實驗室,他是先進材料材料科學研究所的副主任,東北大學金屬材料研究所的教授。


(a)各種簇和不規則的closo復合硼氫化物


(b)每個簇的溫度和離子電導率之間的關系


圖4:隨著不規則性的新增,相變溫度急劇下降


顯示了最近改進的clozo絡合物硼氫化物的離子電導率的概述。過去,諸如BH4的簇在高溫下具有高離子電導率,但是隨著溫度降低發生相變,導致離子電導率的快速降低。東北大學折茂實驗室成功地新增了簇的大小,同時通過元素替換改善了不規則性并大大降低了相變溫度。特別是,和兩種簇混合的材料至少在高至室溫時具有高離子傳導率。(圖:折茂實驗室,(b)中的紅色虛線由日經添加)。


最初,折茂實驗室研究了固體電解質的應用,重要是硼氫化鋰(LiBH4)作為復合氫化物。在約120至300℃的高溫區域中,材料的Li離子傳導率高于2×10-3S/cm,這和其他候選材料相同高。此外,它對鋰金屬穩定,并且有可能適用于鋰硫(Li-S)全固態電池。


但是,有一個很大的問題。當溫度為110℃時,材料經歷相變并且離子電導率下降幾乎3個數量級。假如假設110℃或更高的高溫是前提的,那么實際應用是不現實的。


即使在室溫下也能保持高導電性


實驗室的助理教授金相侖在很大程度上解決了這個問題。首先,他專注于Li2B12H12,其在復合氫化物中具有較大的簇尺寸(圖4)。"大團簇更容易傳導鋰離子"(金)。然而,該材料本身在非常高的溫度下在360℃下經歷相變。


然后,在Li2B12H12中,其中構成LiCB11H12簇的一個硼(B)被碳原子(C)取代,相變溫度降低至120℃。此外,有關其中硼減少2的LiCB9H10,相變溫度降低至90℃。"元素等的替代旨在扭曲材料并新增無序性,這新增了分子簇運動的自由度,并使相變變得困難,"金教授說。


但是,它仍然高達90°C。金教授試圖以是和LiCB11H12和LiCB9H10混合固溶體提高不規則性降低相變溫度。結果,至少20℃以上不會發生相變,Li離子高傳導性的狀態被維持在一個寬的溫度范圍內。鋰離子的傳導性在25℃時為6.7×10-3S/cm,110℃時為和8.5×10-2S/cm,相當于硫化物基的材料。"在我們目前的分析中,我們期望在相當一個可以考慮的低溫度范圍內不會相變,"金教授說。


但是,在實際應用中仍存在問題。是要確保對正極材料的穩定性。"從理論上假設的散裝材料來講,即使是5V級正極材料應該沒有問題,但實際上在正極材料的界面處會發生復雜的現象"(金)。目前,據說研究員正試圖通過涂覆在正極材料上來改善。


鈉離子可充電電池于2025年投入實際使用


和下一代鋰電池的開發進展不太明顯不同的是,非鋰電池技術的發展取得了進展(圖5)。


(a)Na離子二次電池被層壓在電芯中


(b)NASA和本田的F離子二次電池概要


圖5:Na離子二次電池和F離子二次電池的發展進展


由日本電氣硝子公司開發的Na離子二次電池在500次循環后具有88%的容量保持率,這是已經達到消費產品的實用水平。假如研發順利,像AIST試制的這種層壓電池將會在2025年面向電動汽車大規模量產(a)。NASA和本田等開發F離子電池,這是一大突破,因為可以發現在室溫下具備高導電性的電解質材料。F離子是一個負離子,在充電和放電時的表現和Li離子相反。(b)


例如,由日本電氣硝子,產業技術綜合研究所,長岡技術科技大學等共同開發的Na離子二次電池。在過去的一年里,已經從硬幣型的電池發展稱手掌大小的層壓電池。循環壽命也是500次循環,容量保持率為88%,這是消費產品級的使用水平,日本電氣硝子表示:"2025年大規模生產電動汽車使用的電池計劃進展順離"。


本田推進5000Wh/L的二次可充電電池


本田技研工業(本田)于2018年十二月和美國宇航局及其他公司合作開發了氟離子二次電池,這是一項突破,即使在室溫下也能開發出具有高離子導電率的電解質。F離子二次電池的體積能量密度為5000Wh/L,是鋰離子二次電池的8倍以上。假如它可以投入實際使用,社會影響非常高。

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