隨著鋰離子電池能量密度的不斷提升，石墨材料（理論比容量僅為372mAh/g）已經無法滿足高比能電池的設計需求，人們迫切的需求一種高容量的負極材料來替代現有的石墨負極材料。Si材料的理論容量可達4200mAh/g（Li4.4Si），是一種非常理想的負極材料，然而Si材料在嵌鋰過程中體積膨脹可達300%以上，導致顆粒粉化和負極結構的破壞，因此人們嘗試采用體積膨脹相對較小的SiOx材料作為負極材料，在首次嵌鋰的過程中Li會與材料中的O結合生成LiOx，這些鋰氧化合物一方面能夠吸收嵌鋰過程中材料發生的體積膨脹，提升SiOx材料的循環性能，另一方面卻會造成活性Li的損失，引起首次充放電庫倫效率降低。

補鋰是解決SiOx導致的首次效率降低的有效方案，補鋰的技術路線主要有正極補鋰和負極補鋰兩種，其中負極鋰粉和鋰箔補鋰是目前補鋰的主要方向，然而金屬Li的化學性質非?；顫?，對環境要求極高，同時還伴隨著不小的安全性風險，因此近年來正極補鋰也得到了廣泛的關注，正極補鋰主要是通過在正極添加高容量的含Li氧化物（這些氧化物一般具有首次充電容量高，但是可逆容量低的特點），補充首次充放電過程中的不可逆容量損失。在眾多的正極補鋰材料中，由阿貢國家實驗室合成的Li5FeO4材料憑借著867mAh/g的理論比容量，吸引了廣泛的關注，阿貢國家實驗室在2016年首次報道了Li5FeO4材料，當時通過在LCO/硬碳體系中添加Li5FeO4材料，首次效率提升了10%左右，并且顯著改善了電池的循環性能。近日，該課題組的LinghongZhang（第一作者）和WenquanLu（通訊作者）將Li5FeO4材料材料應用到SiOx/NCM523體系中，顯著提升了電池的首次庫倫效率和循環穩定性。

為了確定合適的添加量，LinghongZhang首先分別制備了SiOx，NCM523，LFO和NCM523-LFO混合電極的半電池并進行了充放電測試（如上圖所示），從上圖a可以看到SiOx材料的首次嵌鋰容量可達2183mAh/g，脫鋰容量僅為1500mAh/g，首次庫倫效率68.7%。NCM523材料首次脫鋰容量為190mAh/g，嵌鋰容量為166mAh/g，首次庫倫效率為87%，可見如果不進行補鋰必然會導致正極大量的可逆容量損失。從上圖c中能夠看到當充電到4.5V時，LFO材料的脫鋰容量高達665mAh/g，在放電過程中LFO在2.7V以上時沒有容量，因此LFO非常適合作為正極補鋰材料使用。上圖d為NCM523：LFO=10:1的混合正極的首次充放電曲線，可以看到混合正極的首次充電容量達到211mAh/g，首次放電容量達到143mAh/g（由于LFO放電過程中并不提供容量），首次庫倫效率為67.8%，與負極材料首次效率比較匹配（幾種材料的首次效率和充放電容量如下表所示）。

下圖對比了純NCM523和NCM523-LFO電極與SiOx電極匹配制成全電池時的正負極容量匹配情況，從下圖a可以看到采用純NCM523材料時由于正極材料的首次效率與負極材料不匹配，導致相當一部分從正極脫出的Li消耗在了負極，引起克容量的降低。而我們在下面的材料中添加一部分LFO材料后，正負極材料的首次效率相匹配，不會消耗正極的可逆容量。

LFO材料提升SiOx全電池首次效率的效果可以從全電池中看出，從下圖a中可以看到，NCM523/SiOx電池在首次放電中正極材料的可逆容量發揮僅為126.8mAh/g，而NCM523-LFO/SiOx電池在首次放電中正極的容量發揮提升到了140.8mAh/g（基于NCM/LFO的混合重量），LFO的應用使得SiOx電池的可逆容量提升11%。下圖b為NCM523/SiO和NCM523-LFO/SiOx電池的循環性能曲線，可以看到循環50次后，沒有添加LFO的電池容量保持率僅為90.94%，而添加LFO后的電池容量保持率則提升到了98.93%。

LFO材料作為正極補鋰添加劑應用的一個擔憂是其中的Fe元素會發生溶解，并沉積在負極的表面，因此作者分別對循環后的正負極分別進行了EDS測試，可以看到經過循環以后負極表面并沒有Fe元素的沉積，表明LFO中的Fe元素不會隨著循環發生溶解。

LFO材料理論容量高達867mAh/g，實際容量發揮也可以達到600mAh/g以上，并且在2.7V以上時幾乎沒有可逆容量，也就是說其脫出的Li幾乎全部都不會重新嵌入到LFO中，這使得LFO材料非常適合作為正極補鋰材料使用，通過在正極添加一定量的LFO能夠顯著的提升電池的可逆容量，提升鋰離子電池能量密度，同時由于LFO使用相對便捷、安全性高因此具有廣闊的應用前景。