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提高鋰離子電池能量密度的最有效的方法是什么?

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2018年05月14日  

  一般,石墨電極孔隙率優(yōu)化控制在20%-40%,而硅基電極,壓實后性能變差,這些極片通常孔隙率60%-70%,高孔隙率能夠協(xié)調(diào)硅基材料的體積膨脹,緩沖顆粒劇烈變形,減緩粉化和脫落。但是,高孔隙率硅基負極極片限制了體積能量密度。


  由于硅基負極材料具有很高的重量比容量和體積比容量,因此發(fā)展硅基負極是提高鋰離子電池能量密度的最有效的方法之一。


  然而,作為活性物質(zhì),硅在充電/放電周期內(nèi)插入和脫出鋰時,體積變化達到270%,循環(huán)壽命差。這個體積膨脹會導(dǎo)致:


  (1)硅顆粒的粉碎,以及涂層從銅集流體中分離;


  (2)固體電解質(zhì)(SEI)膜在循環(huán)過程中不穩(wěn)定性,體積膨脹使SEI破裂并再不斷反復(fù)形成,導(dǎo)致鋰離子電池的失效。


  壓實工序會使固相接觸更緊密,提高極片的電子傳輸性能。但是,孔隙率太低又會增加鋰離子傳輸阻力,和電極/電解液界面電荷轉(zhuǎn)移阻抗,倍率性能變差。


  一般,石墨電極孔隙率優(yōu)化控制在20%-40%,而硅基電極,壓實后性能變差,這些極片通常孔隙率60%-70%,高孔隙率能夠協(xié)調(diào)硅基材料的體積膨脹,緩沖顆粒劇烈變形,減緩粉化和脫落。但是,高孔隙率硅基負極極片限制了體積能量密度。那么,鋰電池硅基負極極片該如何制備呢?KarkarZ等人研究了硅電極的制備工藝。


  首先,他們采用了兩種攪拌方式制備80wt%的硅,12wt%的石墨烯和8wt%的CMC電極漿料:


  (1)SM:常規(guī)的球磨分散工藝;


  (2)RAM:兩步超聲分散工藝,第一步在PH3緩沖溶液(0.17M檸檬酸+0.07MKOH)中超聲分散硅和CMC,第二步加入石墨烯片和水繼續(xù)超聲分散。


  如圖1a和d所示,對于石墨片,超聲分散RAM保持了石墨烯片原始形貌,片長大于10μm,與集流體平行分布,涂層孔隙率更高,而SM攪拌使石墨烯片斷裂,石墨烯片長只有幾微米。未壓實的RAM極片孔隙率約72%,大于SM電極的60%。


  對于硅,兩種攪拌方式無差別。納米片狀石墨烯具有良好的電子導(dǎo)通能力,RAM分散保持了石墨烯片的完整性,電池循環(huán)性能好(圖3a和b)。

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  圖1不同攪拌方式和壓實壓力下的硅基電極形貌


  然后,他們研究了壓實對電極的孔隙率、密度以及電化學(xué)性能的影響。如圖1所示,壓實后,石墨烯片和硅的形貌沒有顯著變化,只是涂層更加密實。將極片制作成半電池測試電化學(xué)性能,從圖2可知:


  (1)隨著壓實壓力增加,電極孔隙率降低,密度增加,體積比容量增加。


  (2)未壓實極片,RAM孔隙率大約72%,大于SM電極的60%。而且RAM電極壓實更加困難,達到35%孔隙率,RAM電極需要15T/cm2壓力,而SM極片只要5T/cm2。這是因為石墨烯片變形困難,RAM極片保持了石墨烯片狀結(jié)構(gòu),更難壓實。


  (3)依據(jù)完全鋰化硅體積膨脹193%計算體積比容量。20T/cm2壓實下,體積比容量最大,RAM和SM電極孔隙率分為34%、27%,對應(yīng)體積比容量分別1300mAh/cm3、1400mAh/cm3。


  圖2壓實壓力對(a)SM電極和(b)RAM電極孔隙率、密度和體積比容量的影響


  圖3未壓實電極的循環(huán)性能


  另外,他們還發(fā)現(xiàn)壓實極片熟化處理能改善循環(huán)性能。極片壓實時,粘結(jié)劑與活物質(zhì)顆粒可能在顆粒之間的摩擦力作用下斷裂,甚至粘結(jié)劑本身鍵斷裂,從而極片機械穩(wěn)定性變差,循環(huán)性能裂化(圖4a)。


  而熟化過程是把極片放置在濕度80%的環(huán)境下2~3天,在這個過程中,粘結(jié)劑會發(fā)生遷移,更好地鋪展在活物質(zhì)顆粒表面,重新建立更多更牢的連接,另外,熟化時銅箔會發(fā)生腐蝕,銅箔與粘結(jié)劑形成Cu(OC(=O)-R)2化學(xué)鍵,結(jié)合力增加,也會抑制涂層脫落。因此,熟化處理能夠提高極片穩(wěn)定性和循環(huán)性能。


  分散-壓實-熟化過程極片的微觀結(jié)構(gòu)變化示意圖如圖4c所示,壓實導(dǎo)致粘結(jié)劑斷裂,循環(huán)穩(wěn)定性變差,而熟化時粘結(jié)劑遷移重新建立連接,極片微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,機械穩(wěn)定性提升,相應(yīng)循環(huán)性能提升。


  如果先對極片熟化處理,再壓實,極片循環(huán)性能有所改善,但是效果不明顯(圖4b)。這是由于熟化增強了極片機械穩(wěn)定性,但是隨后的壓實又破壞了粘結(jié)劑的連接。


  圖4(a)(b)壓實和熟化對電極循環(huán)性能的影響以及(c)壓實和熟化過程微觀結(jié)構(gòu)演變示意圖


  因此,對于硅基電極,為了提高循環(huán)性能,緩沖硅的體積膨脹,極片孔隙率要高,但是為了提高體積能量密度,壓實極片降低極片厚度時,需要在進行極片熟化處理改善電極微觀結(jié)構(gòu)。


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