在不同溫度下對石墨烯進行了熱還原，并對還原后樣品的表面官能團、表面形貌、電化學性能進行了研究。結果表明：還原過程中含氧官能團的脫除順序為C—O—C>C—OH>COOH，高溫還原會使石墨烯表面產生缺陷和褶皺，并使石墨烯片層面積減小。800℃還原的石墨烯具有86F/g的較高比電容、2.4Ω·cm2的較低電荷轉移電阻和高達1000次的穩定充放電性能，是最佳熱還原樣品。

　　電化學電容器具有高能量密度和高功率密度，能夠實現快速充放電，可以進行數萬次的重復使用，符合目前對清潔、高效能源的發展要求，具有十分廣闊的發展前景。GNS(石墨烯)具有超大比表面積和超強儲能性能，是制造電化學電容器的理想材料，由GNS制作的電容器的理論比電容為550F/g。但在實際研究中，GNS電容器的比電容所能達到的最大值約為200F/g左右，遠遠小于其理論值。

　　由于GNS一般采用熱還原的方法合成，其熱還原程度對其電化學性能具有重要影響。筆者采用熱還原方法分別制得了經過400，600，800，1000℃還原的GNS，并對其電化學性能進行了研究。

　　1、實驗

　　1.1、材料和試劑

　　鱗片石墨：48μm(300目)，青島天和石墨有限公司；NaNO3：分析純，成都科龍化工試劑廠；濃H2SO4：質量分數98%，四川西隴化工有限公司；KMnO4：分析純，成都科龍化工試劑廠；H2O2：30%，成都科龍化工試劑廠；導電乙炔黑：深圳比源電子有限公司；60%PTFE乳液：深圳比源電子有限公司。

　　1.2、GNS的制備

　　按照經典的Hummers法，制得氧化石墨烯(GO)，在He保護下分別對GO進行400，600，800，1000℃的熱還原得到GNS，分別記作GNS-400、GNS-600、GNS-800、GNS-1000。

　　1.3、電極的制備

　　將GNS、導電乙炔黑、PTFE按照80∶15∶5的質量比進行混合，加入少量乙醇攪拌均勻并超聲處理20min。將混合物均勻涂布在尺寸為1cm×1cm的泡沫鎳片表面，將鎳片放入真空干燥箱中干燥，將干燥后的鎳片在壓片機上以10MPa的壓強壓平。

　　1.4、測試與表征

　　采用美國Nicolet公司的Nicolet560型傅里葉紅外光譜儀分析樣品中的官能團。采用英國KRATOS公司的XSAM800型X-射線光電子能譜儀(XPS)對GO和GNS的表面元素進行分析。采用美國Bruker公司的原子力顯微鏡(AFM)對GO和GNS進行了觀察。采用美國Gamry公司的Interface1000型電化學工作站測定電極的電化學性能，采用三電極體系，參比電極和輔助電極分別為飽和甘汞電極(SCE)和鉑電極，電解液為1mol/L的KOH溶液。

　　2、結果與討論

　　2.1、溫度對GNS官能團的影響

　　GNS能夠被熱還原的原理是其含氧官能團在高溫中產生分解，使sp3雜化軌道恢復為sp2狀態。采用FT-IR對樣品進行了表征，如圖1所示。

　　圖1不同GNS的FT-IR光譜

　　FT-IR譜中3351cm–1處為羧基的OH伸縮振動峰，1764cm–1為C==O峰，1395cm–1為叔OH的彎曲振動峰，1121cm–1為C—O—C峰。以上吸收峰說明GO中含有COOH、OH、C—O—C等含氧官能團。隨著還原溫度上升，這些吸收峰逐漸消失，說明高溫使GO產生了還原。為表征官能團被還原的相對順序，分別對不同溫度還原的GNS進行了XPS測試，所得C1s分峰圖如圖2所示。

　　從擬合分峰數據(表1)可以明顯看出，在GO中含有較多的C—OH、C—O—C等官能團，隨著還原溫度的提高，具有sp2雜化狀態的C—C官能團的信號強度逐漸增強，從分峰擬合數據中也發現其所占的面積百分數不斷提高。這說明碳平面的結構不斷趨于完整，其上所連接的官能團逐漸被去除。但是通過對數據的對比可以發現，雖然所有官能團的含量都在下降，但是其下降的速度是不一樣的。隨溫度升高，含量下降最快的是C—O—C基團，當溫度為400℃時，其含量(面積百分數)已由24.34%下降至14.28%。而同樣條件下，含量下降第二多的C—OH的下降比例僅為約3.4%。這說明C—O—C是熱還原過程中最容易分解的官能團。溫度再升高，C—OH的含量也有較大下降，說明C—OH也是較容易分解的基團，而COOH的含量下降則始終較為平緩。根據這一點可以判斷出GO表面官能團分解的難易程度為C—O—C>C—OH>COOH。

　　結論

　　(1)GNS熱還原過程中，含氧官能團具有C-O-C>C-OH>COOH不同的脫除順序，并且隨著還原溫度的上升，GNS的缺陷和褶皺增加，片層面積減小。

　　(2)恒流充放電和循環伏安法的測試顯示800℃還原GNS-800樣品具有最佳的電化學性能，其比電容和循環穩定性高于其他樣品，同時其還具有優良的電化學阻抗性能。