【引言】

鋰離子電池主要依靠鋰離子在正極和負極之間移動來工作。在充放電過程中，Li+在兩個電極之間往返嵌入和脫嵌：充電時，Li+從正極脫嵌，經過電解質嵌入負極，負極處于富鋰狀態；放電時則相反。鋰離子電池的高能量密度和長循環壽命使其在便攜式電子設備中提供能量存儲中占據優勢。與易燃液態有機電解質相比，全固態鋰離子電解質具有比較高的安全性。然而，固體電解質電池的一大挑戰是在電解質和活性材料之間形成穩定的離子導電界面。

【成果簡介】

近日，弗吉尼亞大學GaryM.KoenigJr（通訊作者）團隊研究和表征了用于高壓活性陰極材料LiMn1.5Ni0.5O4（LMNO）和電解質Li1+xAlxGe2-x（PO4）3（LAGP）的固態電極-電解質。溫度升高的期間，在由LMNO和LAGP的混合物組成的壓片上進行原位X射線衍射測量，以確定在LMNO和LAGP界面處形成的產物材料及其形成的溫度。發現在600℃以上時，形成了與LiMnPO4一致的材料。用掃描電子顯微鏡和能量色散X射線光譜儀對界面處產物材料的形貌和元素組成進行成像，并對LMNO涂覆的LAGP電解質顆粒半電池進行電化學表征。盡管Li/LAGP/LMNO電池的電壓很高，但是界面相的厚度較大，導致了較高的電化學電阻。相關成果以題為“Hightemperatureelectrode-electrolyteinterfaceformationbetweenLiMn1.5Ni0.5O4andLi.4Al0.4Ge1.6(PO4)3”發表在了JournaloftheAmericanCeramicSociety上。

【圖文導讀】

圖1原位XRD掃描

在室溫下和在加熱到450℃，600℃，700℃和800℃之后，對LAGP和LMNO粉末混合物進行原位XRD掃描

圖2SEM表征

（A-C）在（A）700℃下1小時，（B）750℃下1小時，和（C）800℃下5小時的空氣中燒成后的LAGP/LMNO界面SEM顯微照片

圖3LAGP顆粒與沉積的LMNO粉末的界面

（A）二次電子顯微照片

（B）用錳標記的橙色的EDS圖

（C）用鎳標記的黃色的EDS圖譜

（D）用鍺標記的綠色的EDS圖

（E,F）含有（E）錳和磷以及（F）錳，磷和鍺的復合EDS圖